Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - amoksitsilliin+klavulaanhape - tablett - 400mg+100mg 10tk; 400mg+100mg 100tk; 400mg+100mg 160tk; 400mg+100mg 2tk; 400mg+100mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - amoksitsilliin+klavulaanhape - tablett - 200mg+50mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pekana naturheilmittel gmbh - homöopaatilised preparaadid - pillid - 10g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ceva sante animale - klindamütsiin - suukaudne lahus - 25mg 1ml 20ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bimeda animal health limited - tsefapiriin - intrauteriinsuspensioon - 500mg 19g 19g 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - klindamütsiin - suukaudne lahus - 25mg 1ml 50ml 1tk; 25mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Adama

adama - suspensioonikontsentraat - asoksüstrobiin - fungitsiidid

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tseftiofuur - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. streptococcus suis'ega nakatunud septitseemia, polüartriidi või polüserosiidi ravi. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. kariloomade ägedat poorset (poerperal) metriiti ravi, kui ravi teise antimikroobse ravimiga on ebaõnnestunud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autoloogse perifeerse vere mononukleaarsete rakkude, sealhulgas vähemalt 50 miljonit autoloogset cd54 + rakke aktiveeritud ja eesnäärme happeline fosfataas granulotsüütide-makrofaagide kolooniaid stimuleeriv faktor - eesnäärmevähk - muud immunostimulaatorid - provenge on näidustatud minimaalselt sümptomaatiline või asümptomaatiline (mittevistseraalse) kastreerida-resistentse metastaatilise eesnäärmevähi meessoost täiskasvanutel, kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastilised ained - unituxin on näidustatud suure riskiga neuroblastoma patsienti vanuses 12 kuud kuni 17-aastased, kes on varem saanud induktsioon keemiaravi ja saavutatud vähemalt osaline ravivastus, kes saavad müeloablatiivset ravi ja vereloome tüvirakkude siirdamist (asct). seda manustatakse kombinatsioonis granulotsüütide ja makrofaagide kolooniat stimuleeriva faktoriga (gm-csf), interleukiin-2 (il-2) ja isotretinoiiniga.